Щороку 21 березня світ відзначає День людей із синдромом Дауна, метою якого є руйнування стереотипів та демонстрація можливостей, котрі мають ці особливі люди. Слід пам’ятати, що синдром Дауна — це не вирок, а особливість розвитку, що вимагає усвідомлення, підтримки та любові.
Про це розповідає Poltava Today
Розуміння синдрому Дауна
Детальніше про синдром Дауна розповідає експертка, доцентка кафедри нервових хвороб Полтавського державного медичного університету, кандидатка медичних наук Катерина Гринь. Вона зазначає: «Синдром Дауна — це генетичне порушення, пов’язане з наявністю додаткової 21-ї хромосоми. Це не хвороба, а комбінація зовнішніх ознак та особливостей розвитку нервової системи і психіки. Діти з цим синдромом розвиваються повільніше, але здатні навчатися, спілкуватися, грати та дружити». Рівень інтелектуальних можливостей у таких дітей варіюється від легкого до помірного дефіциту, тому важливо застосовувати індивідуальний підхід і забезпечувати постійну підтримку.
Міфи та реальність
Серед найбільших міфів про синдром Дауна, які слід розвінчати, — уявлення, що люди з цим синдромом не здатні до навчання. «Це неправда. При правильному підході вони можуть досягати значних результатів, закінчувати школи й університети», — наголошує Гринь. Інший міф стосується віку матерів: багато хто вважає, що синдром Дауна зустрічається лише у дітей жінок старшого віку, хоча насправді більшість таких дітей народжуються у молодих матерів. Також існує думка, що люди з синдромом Дауна живуть недовго. Однак сучасні медичні досягнення дозволяють їм проживати до 60 років і більше.
Зміни в суспільстві й освіті за останні 10-20 років є вражаючими. Зокрема, розвивається інклюзивна освіта, відкриваються школи з програмами, що враховують потреби таких дітей. Хоча викликів ще багато, важливо продовжувати працювати над удосконаленням системи підтримки.
«Важливо пам’ятати: кожна людина — унікальна, і варто уникати упереджень чи поспішних висновків».
Для покращення якості життя людей з синдромом Дауна наукові дослідження в галузі генетичної діагностики та пренатальних тестів пропонують нові можливості для прогнозування ризиків.
«Ранні втручання» є важливими програмами розвитку, що стартують з перших місяців життя дитини після підтвердження діагнозу, спрямованими на розвиток мовлення та соціальних навичок. Результати таких програм часто вражають, надаючи дітям значно більше можливостей у майбутньому.
Люди з синдромом Дауна можуть навчатися, працювати та створювати сім’ї. Вони відвідують спеціальні дошкільні заклади, що забезпечують підтримку і розвиток. Деякі стають моделями, акторами та реалізують себе в різних сферах.
Важливим є й те, що в Україні існує активна громадська організація «Полтава Даун Синдром», яка створює можливості для дітей з синдромом Дауна, заохочуючи їх до розвитку через різноманітні заняття та реабілітаційні програми.
Насамкінець, особливо важливо в цей день підкреслити, що діагноз не є перешкодою для щасливого життя. Прийняття та підтримка є ознаками здорового суспільства, і кожен може зробити крок назустріч, змінюючи ставлення до людей із синдромом Дауна на краще.